Peformulasi Sediaan Syrup

MAKALAH

PREFORMULASI SEDIAAN SIRUP

        Disusun Oleh :

§  HASNA DWI NUR LAILI

§  SHALSABILLA

§  SELLY GESILLIA PUTRI

SEKOLAH MENENGAH KEJURUAN

HARAPAN MULYA

PONOROGO

 2016/2017

DAFTAR ISI

COVER

DAFTAR ISI

KATA PPENGANTAR

BAB I             PENDAHULUAN

1.1  Latar Belakang………………………………………………………

1.2  Rumusan Masalah…………………………………………………..

1.3  Tujuan………………………………………………………………

BAB II            PEMBAHASAN

2.1  Definisi Sirup………………………………………………………

2.2  Komponen Sirup……………………………………………………

2.3  Jenis Sirup………………………………………………………….

2.4  Keuntungan dan Kerugian Sirup…………………………………

2.5  Evaluasi Sediaan Mutu……………………………………………

2.6  Preformulasi Sirup…………………………………………………

BAB III          PENUTUP

                                                  3.1   KESIMPULAN

                                                  3.2   SARAN 

DAFTAR PUSTAKA

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum wr.wb

Puji syukur saya panjatkan kepada Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah_Nya, sehingga saya dapat menyelesaikan makalah ini pada waktunya.Makalah ini berisi tentang sediaan sirup.

Makalah ini dibuat berdasarkan beberapa sumber yang bersangkutan dengan materi. Dalam penyusunan makalah ini, tentulah saya banyak menemukan berbagaihambatan dan kendala karena keterbatasan pengetahuan dan kemampuan yang sayapunya. Saya menyadari bahwa makalah ini jauh dari sempurna baik seara penyajianataupun kelengkapannya.Tak lupa, saya juga mengucapkan terima kasih kepadaberbagai pihak yang telah membantu dalam penyusunan makalah ini.

Semoga makalah ini bermanfaat bagi semua pihak di bidang farmasi dan bidang kesehatan pada umumnya.

Wassalamu’alaikum Wr. Wb.

Ponorogo, 22 November  2016

BAB I

PENDAHULUAN

1.1  Latar Belakang

Sirup adalah salah satu bentuk sediaan cair yang dalam dunia farmasi yang dikenal luas oleh masyarakat. Saat ini, banyak sediaan sirup yang beredar di pasaran dari berbagai macam merk, baik yang generic maupun yang paten.Biasanya, orang-orang mengunakan sediaan sirup karena disamping mudah penggunaannya, sirup juga mempunyai rasa yang manis dan aroma yang harum serta warna yang menarik sehingga disukai oleh berbagai kalangan, terutama anak-anak dan orang yang susah menelan obat dalam bentuk sediaan oral lainnya. Salah satunya yaitu sirup auranti atau sirup jeruk manis.

Sirup didefinisikan sebagai sediaan cair yang mengandung sukrosa. Kecuali dinyatakan lain, kadar sakarosa tidak kurang dari 64% dan tidak lebiih dari 66%. Secara umum, sirup dibagi menjadi 2 macam yaitu Non Medicated Syrup/Flavored Vehicle Syrup (Seperti cherry syrup, cocoa syrup, orange syrup) dan Medicated Syrup/Sirup Obat (Seperti sirup piperazina sitrat, sirup isoniazid).

Non Medicated Syrup adalah sediaan syrup yang tidak mengandung bahan obat, melainkan hanya mengandung gula, perasa, pengawet dan perwarna sedangkan Sirup Obat mengandung bahan obat/Zat berkhasiat.

1.2  Rumusan Masalah

1.2.1        Apa definisi dari Sirup ?

1.2.2        Apa saja komponen sirup ?

1.2.3        Apa saja jenis-jenis sirup ?

1.2.4        Apa keuntungan dan kerugian sirup?

1.2.5        Bagaimana evaluasi sediaan mutu sirup ?

1.2.6        Bagaimana contoh preformulasi dari  Sirup ?

1.3  Tujuan

1.3.1           Untuk mengetahui tentang definisi sirup

1.3.2           Untuk mengetahui tentang komponen dari sirup

1.3.3           Untuk mengetahui tentang keuntungan dan kerugian sirup

1.3.4           Untuk mengetahui evaluasi sediaan mutu sirup

1.3.5           Untuk mengetahui preformulasi pembuatan sediaan sirup

BAB II

PEMBAHASAN

2.1    Definisi Sirup

Sirup adalah sediaan cair berupa larutan yang mengandung sukrosa. Kecuali dinyatakan lain, kadar sakarosa, C₁₂H₂₂O₁₁, tidak kurang dari 64,0% dan tidak lebih dari 66,0% (FI III).

Sirup adalah sediaan pekat dalam air dari gula atau perngganti gula dengan atau tanpa penambahan bahan pewangi dan zat obat (Ansel, 1989).

Sirup adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula lain yang berkadar tinggi (sirup simpleks adalah sirup yang hampir jenuh dengan sukrosa). Kadar sukrosa dalam sirup adalah 64-66%, kecuali dinyatakan lain (Syamsuni, 2007).

Sirup adalah sediaan cairan kental untuk pemakaian dalam, yang minimal mengandung 90% sakarosa (Voigt, 1984).

Sirup (Sirupi) adalah merupakan larutan jernih berasa manis yang dapat ditambahkan Gliserol, Sorbitol, Polialkohol yang lain dalam jumlah sedikit dengan maksud untuk meningkatnya kelarutan obat dan menghalangi pembentukan hablur sukrosa. Kadar sukrosa dalam sirup adalah 64-66%, kecuali dinyatakan lain. Larutan gula yang encer, merupakan medium pertumbuhan bagi jamur, ragi, dan bakteri (Anief,1994).

2.2    Komponen Sirup

1.    Zat aktif

Zat utama / zat yang berkhasiat dalam sediaan sirup.

2.    Pelarut

Pelarut adalah cairan yang dapat melarutkan zat aktif atau biasa disebut sebagai zat pebawa. Contoh pelarut adalah air, gliserol, propilenglikol,etanol,eter, dll.

3.    Pemanis

Pemanis merupakan zat tambahan dalam suatu sirup, pemanis ditambahkan untuk memberikan rasa manis pada sirup. Karena sirup identik dengan rasa manis. Contoh dari pemanis adalah sukrosa.

4.    Zat penstabil

Zat penstabil dimaksudkan untuk menjaga agar sirup dalam keadaan stabil contoh dari zat penstabil adalah antioksidan, pendapar, pengkompleks, dll.

5.    Pengawet

Pengawet ditambahkan pada sediaan sirup bertujuan agar sirup tahan lama dan bisa di pakai berulang- ulang. Penambahan pengawet biasanya pada sediaan dengan dosis berulang. Pengawet yang dapat digunakan pada sediaan sirup antara lain adalah sodium benzoat, metil paraben dan propil paraben.

6.    Pewarna

Pewarna adalah zat tambahan untuk sediaan sirup atau biasa disebut corigen coloris. Pewarna ditambahkan jika diperlukan. Penambahan pewarna biasanya agar sediaan menjadi lebih menarik dan tidak berwarna pucat. Pewarna yang digunakan umumnya larut dalam air dan tidak bereaksi dengan komponen lain dalam syrup dan warnanya stabil dalam kisaran pH selama penyimpanan. Penampilan keseluruhan dari sediaan cair terutama tergantung pada warna dan kejernihan. Pemilihan warna biasanya dibuat konsisten dengan rasa. Contoh pewarna yang dapat digunakan pada sediaan sirup antara lain adalah sunset yellow dan tartrazine yang akan memberikan warna kuning. Warna sirup harus menyesuaikan dengan perasa yang ditambahkan.

7.    Perasa

Penambahan perasa ini hanya jika diperlukan, ditambahkan jika sediaan sirup yang akan di berikan pada pasien kurang enak atau terlalu pahit. Perasa dan pewarna harus sesuai.

2.3  JENIS – JENIS SIRUP

Ada 3 macam sirup, yaitu (SMF. 2004. Teori Ilmu Resep jilid II, Jakarta):

Sirup simpleks : mengandung 65% gula dengan larutan nipagin 0,25% b/v.

·      Sirupobat : mengandung 1 jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan dan digunakan untuk pengobatan.

·      Sirup pewangi : tidak mengandung obat tetapi mengandung zat pewangi atau zat penyedap lain. Tujuan  pengembangan sirup ini adalah untuk menutupi rasa tidak enak danbauobatyangtidak

2.4  Keuntungan dan Kerugian Sirup

Keuntungan dari bentuk sediaan sirup adalah (SMF. 2004. Teori Ilmu Resep jilid II, Jakarta) :

1.      Sesuai untuk pasien yang sulit menelan (pasien usia lanjut, parkinson, anak - anak).

2.      Obat terlarut lebih mudah diabsorpsi

3.      Pendosisan fleksibel

4.      Varian rasa obat banyak

Kerugian dari bentuk sediaan sirup adalah (SMF. 2004. Teori Ilmu Resep jilid II, Jakarta) :

1.      Tidak cocok untuk obat yang tidak stabil dalam bentuk larutan

2.      Formulasi sulit untuk bahan berkelarutan rendah

3.      Tidak bisa untuk sediaan yang sukar larut dalam air (biasanya dibuat suspense atau eliksir).

2.5  Evaluasi Sediaan Mutu

1.      Evaluasi Sediaan sirup terdiri dari :

a.       In Process Control (IPC), meliputi :

1)      Organoleptik  (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan :Memeriksa kesesuaian bau, rasa  dan warna denganspesifikasi yang

telahditentukan

Prinsip : Pemeriksaan bau, rasa dan warna menggunakan panca indra

Syarat  : Bau, rasa dan warna sesuai dengan spesifikasi yang ditentukan.

2)      Penetapan pH (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Mengetahui pH sediaan

Prinsip             :Pengukuran pH menggunakan pH meter yang telah dikalibrasi

Syarat             :pH sediaan sirup sesuai dengan spesifikasi yang telah

ditetapkan

3)      Uji Kejernihan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Untuk memastikan bahwa larutan yang diuji jernih dan

bebaspengotor

Prinsip             : Membandingkan kejernihan larutan uji dengan suspense

padanan(pembanding). Pengamatan dilakukan dibawah 

cahaya yang terdifusi,tegak lurus kea rah bawah tabung

dengan latar belakang hitam.

Alat uji kejernihan : Tabung reaksi alas datar dengan diameter 15 m,tidak

                                                   berwarna,transparan dan terbuat dari kaca netral.

Syarat                    : Kejernihan sama dengan air atau pelarut yang diamati.

4)      Bobot Jenis (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Menjamin sediaan memiliki bobot jenis yang sesuai dengan    

 spesifikasi yang telah ditetapkan.

Alatnya           : Piknomemeter

Prinsip             :Membandingkan bobot sediaan sesuai dengan spesifikasi

 bobot air dalam volume dan suhu yang sama.

Syarat              :Bobot jenis sediaan sesuai dengan spesifikasi yang telah

 ditetapkan.

5)      Viskositas/ kekentalan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Memeriksa kesesuaian viskositas dengan spesifikasi yang

 telah ditetapkan.

Alat                 : Viscometer Hoppler

Prinsip             :Mengukur kecepatan bola jatuh melalui cairan dalam tabung       

     pada suhu tetap dengan cara menghitung waktu yang  

     dibutuhkan oleh bola untuk menetukan jarak tertentu   

     melalui cairan pada tabung.

Syarat              :Nilai viskositas sesuai dengan spesifikasi yang telah

 ditetapkan.

b.      Evaluasi Sediaan Akhir

1)      Organoleptik (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Memeriksa kesesuaian bau, rasa  dan warna dengan

  spesifikasi yang telah ditentukan.

Prinsip             : Pemeriksaan bau, rasa dan warna menggunakan panca

                          indra.

Syarat              :Bau, rasa dan warna sesuai dengan spesifikasi yang

    ditentukan.

2)      Penetapan pH (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Mengetahui pH sediaan.

Prinsip             :Pengukuran pH menggunakan pH meter yang telah

    dikalibrasi.

Syarat              :pH sediaan sirup sesuai dengan spesifikasi yang telah

 ditetapkan.

3)      Uji Kejernihan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Untuk memastikan bahwa larutan yang diuji jernih dan

  bebas pengotor.

Prinsip             :Membandingkan kejernihan larutan uji dengan suspense

 padanan (pembanding). Pengamatan dilakukan dibawah 

 cahaya yang terdifusi, tegak lurus kea rah bawah tabung

 dengan latar belakang hitam.

Alat uji kejernihan :Tabung reaksi alas datar dengan diameter 15 m, tidak

 berwarna, transparan dan terbuat dari kaca netral.

Syarat              : Kejernihan sama dengan air atau pelarut yang diamati.

4)      Bobot Jenis (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Menjamin sediaan memiliki bobot jenis yang sesuai

  denganspesifikasi yang telah ditetapkan.

Alatnya           : Piknomemeter

Prinsip             :Membandingkan bobot sediaan sesuai dengan spesifikasi

 bobot air dalam volume dan suhu yang sama.

Syarat              :Bobot jenis sediaan sesuai dengan spesifikasi yang telah  

 ditetapkan.

5)      Viskositas/ kekentalan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Memeriksa kesesuaian viskositas dengan spesifikasi yang

 telah ditetapkan.

Alat                 : Viscometer Hoppler

Prinsip             :Mengukur kecepatan bola jatuh melalui cairan dalam tabung

 pada suhu tetap dengan cara menghitung waktu yang

 dibutuhkan oleh bola untuk menetukan jarak tertentu

 melalui cairan pada tabung.

Syarat              :Nilai viskositas sesuai dengan spesifikasi yang telah

 ditetapkan.

6)      Volume terpindahkan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Sebagai jaminan bahwa sediaan sirup yang dikemas

 Dalam wadah dosis ganda dengan volume yang tertera di

 etiket jikadipindah kan dari wadah asli akan memberikan

 volumesediaan seperti  tertera di etiket.

Alat                 : Gelas ukur kering.

Prinsip             :Melihat kesesuaian volume sediaan jika dipindahkan dari   

 wadah asli dengan volume yang tertera di etiket.

Prosedur          :10 wadah dipilih dan dikocok satu per satu kemudian isi

 wadah dituang perlahan dalam gelas ukur didiamkan selama

 kurang lebih 30 menit. Jika telah bebas gelembung udara

 volume dapat di ukur.

Penafsiran hasil :

·         Volume rata-rata campuran sirup yang diperoleh dari 10 wadah tidak kurang dari 100% dan tidak satupun  yang kurang dari 95% dari volume yang tertera di etiket.

·         Jika A volume rata-rata kurang dari 100%, tetapi tidak ada satupun wadah yang volumenya kurang dari 95% dari yang tertera di etiket  atau

·         Jika B volume rarta-rata tidak kuarang dari 100% dantidak lebih dari satu wadah yang volumenya kurang dari 95%  tetapi tidak kurang dari 90% dari volume yang tertera pada etiket maka lakukan uji tambahan terhadap 20 wadah tambahan.

Kriteria penerimaan : Volume rata-rata yang diperoleh dari 30 wadah tidak kurang

dari 100% yang tertera di etiket, dan tidak lebih dari satu botol yang bervolume kurang dari 95%, tetapi tidak kurang dari 90% seperti yang tertera di etiket.

7)      Identifikasi bahan aktif dalam sediaan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             : Secara kualitatif memastikan bahwa bahan aktiv yang ada

  dalam sediaan sirup memang benar-benar zat aktiv yang

  diinginkan.

Metode           : Sesuai dengan yang tertera pada monografi sediaan sirup

  dengan kandungan zat aktif tertentu pada Farmakope

  Indonesia.

8)      Penetapan kadar zat aktif dalam sediaan (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Secara kuantitatif mengetahui konsentrasi zat aktiv dalam

 sediaan.

Metode           : Sesuai dengan yang tertera pada monografi sediaan sirup

 dengan kandungan zat aktif tertentu pada Farmakope

 Indonesia.

9)      Uji efektivitas pengawet (Farmakope Indonesia edisi IV)

Tujuan             :Untuk mengetahui efektivitas dari pengawet yang  

 digunakan. Jadi uji ini hanya dilakukan untuk sediaan yang  

 mengandung pengawet.

2.6  Preformulasi Sirup “CHLORPROMAZINE HIDROKLORIDA 100mg/5mL”5

1.      Komponen sediaan sirup Chlorpromazine HCl

NO	KOMPONEN	FUNGSI
	Chlorpromazine Hydrocloride	Zat Aktiv.
2.	Aquadest	Pelarut
3.	Sukrosa	Pemanis
4.	Gliserin	Pemanis
5.	Metil Paraben	Pengawet
6.	Pasta Jeruk	Perasa
7.	Sunset Yellow	Pewarna

2.      Studi preformulasi

2a. Zat Aktif

a.         Chlorpromazine hydrocloride (Farmakope Indonesia  edisi III hal 156)

Pemerian         : Serbuk hablur putih, atau agak krem putih, tidak berbau.

  Warna menjadi gelap karena pengaruh cahaya.

Kelarutan        : Sangat mudah larut dalam air, mudah larut dalam etanol

  dan dalam kloroform, tidak larut dalam eter dan dalam

  benzene.

Titik lebur        : 195⁰ dan 198⁰.

Fungsi             : Sebagai zat aktiv.

Konsentrasi     : 100mg / 5ml

Wadah             : Dalam wadah tertutup rapat, tidak tembus cahaya

                        2b. Eksipien

b.      Aquadest (Farmakope Indonesia  edisi III  hal 98)

Pemerian         : Cairan jernih tak berwarna, tidak berbau, tidak berasa

Stabilitas         : Air adalah salah satu bahan kimia yang stabil dalam

  bentuk fisik (es, air, uap). Air harus disimpan dalam

  wadah sesuai. Pada saat penyimpanan dan penggunaannya

  harus terlindung dari kontaminasi partikel-partikel ion dan

  bahan organik. Serta harus terlindung dari partikel-partikel

  lain dan mikroorganisme yang dapat tumbuh dan merusak

  fungsi air.

Penyimpanan   :Dalam wadah tertutup baik

c.       Sukrosa (Farmakope Indonesia  edisi IV, HOPE hal 703)

Pemerian         : hablur putih atau tidak berwarna masa hablur atau bentuk

  kubus, atau serbuk hablur putih, tidak berbau, rasa manis,

  stabil di udara. Larutannya netral terhadap lakmus.

Kelarutan        : Sangat mudah larut dalam air, lebih mudah larut dalam air

  mendidih, sukar larut dalam etanol, tidak larut dalam

  kloroform dan dalam eter.

Titik leleh        : 160⁰C-168⁰C

Stabilitas         : stabil dalam suhu kamar dan kelembapan relatif sedang,

  sukrosa akan mengalami karamelisasi jika dipanaskan

  pada suhu 60⁰C.

Inkompatibilitas : Sukrosa dapat terkontaminasi oleh logam berat yang

   dapat menyebabkan inkompatibilitas zat aktivtertentu

   misalnya asam askorbat.

Fungsi             : pemanis

Konsentrasi       : 50-67%

Wadah               : dalam wadah tertutup baik.

d.        Glycerin(Farmakope Indonesia  edisi I hal 271, HOPE )

Pemerian           :Ccairan jernh seperti sirup, tidak berwana, rasa manis,

 hanya boleh berbau khas (tajam/ tidak enak). Higroskopis,

 netral terhadap lakmus.

Kelarutan          :Dapat bercampur dengan air dan dengan etanol, tidak larut  

 dalam kloroformm, dalam eter, dalam minyak lemak dan

 dalam minyak menguap.

Titik beku          : -1,6⁰C

Fungsi               : Pemanis

Konsentrasi       : ≤ 20%

Penyimpanan     : Dalam wadah tertutup baik.

e.         Methyl paraben (Farmakope Indonesia  edisi III hal 378 )

Pemeria                :Hablur kecil tidak berwarna / hablur serbuk. Berbau

  khas lemah, mempunyai sedikit rasa terbakar.

Kelarutan             :Sukar larut dalam air, benzena dan tetrakbrida mudah

 larut dalam etanol dan eter.

Stabilitas              :Stabil selama kurang lebih 4 tahun pada suhu kamar.

 Sedangkan pada suhu pH 8 lebih dapat meningkatkan

 laju hidrolisis. larutan pada pH 3-6 dapat disterilkan

 dalam autoklaf pada suhu 120⁰C selama 20 menit serupa

 dengan penguraian larutan ini..

Fungsi                  : antimikroba / pengawet

Konsentrasi          : 0,015-0,2%

f.         Pasta Jeruk

Pemerian                : terbuat dari kulit jeruk segar diproses secara mekanik.

Kelarutan               : mudah larut dalam alkohol 90% asam asetat glasial.

Stabilitas                : dapat disimpan dalam wadah gelas dan plastik.

Fungsi                    : pewarna

g.        Sunset yellow

Pemerian                : Serbuk kuning kemerahan didalam larutan memberikan

 warna orange terang.

Kelarutan               : Mudah larut dalam air, glycerin dan propilenglikol.

Inkompatibilitas     : Dengan asam askorbat, gelatin, glukosa.

Fungsi                    : Pewarna

3.      Formula sediaan sirup Chlorpromazien HCl

Akan dibuat sediaan sirup Chlorpromazien HCl 100 mg/5mL sebanyak 60 ml, dengan formula sebagai berikut :

R/ Chlorpromazine hydrocloride      100mg/5ml

Sukrosa                                         50%

Glycerin                                        20%

Methyl Paraben                            0,2%

Pasta Jeruk                                   q.s

Sunset Yellow                              q.s

Aquadest              ad                    60ml

4.      Perhitungan

a.       Chlorpromazine Hydrocloride

Dalam 5ml = 100mg

Dalam 60ml =  × 100 mg = 1200mg

b.      Sukrosa

Dalam 5ml =  × 5ml = 2,5g

Dalam 60ml =  × 2,5g = 30g

c.       Glycerin

Dalam 5ml = × 5ml = 1ml

Dalam 60ml =  × 1 = 12ml

d.      Methyl paraben

Dalam 5ml = × 5ml = 0,01g

Dalam 60ml =  × 0,01 g = 0,012g

e.       Pasta Jeruk                            q.s

f.       Sunset yellow                        q.s

g.      Aquadest                   ad        60ml

5.      Alat dan Bahan

Alat :

1.      Beaker glass 100 mL

2.      Batang pengaduk

3.      Timbangan

Bahan :

1.      Chlorpromazine hydrochloride

2.      Sukrosa

3.      Glycerin

4.      Methyl Paraben

5.      Pasta Jeruk                                       

6.      Sunset Yellow

7.      Aquadest

4.      Prosedur Pembuatan

1)      Mengkalibrasi beaker glass dengan volume 60ml.

2)      Larutkan chlorprmazine hydrocloride dalam air.

3)      Larutkan sukrosa dalam air.

4)      Larutkan methyl paraben dalam air.

5)      Larutkan pasta jeruk dalam air.

6)      Larutkan sunset yellow dalam air.

7)      Larutkan larutan  chlorprmazine hydrocloride ke dalam beaker glass.

8)      Masukkan larutan sukrosa ke no 7 => aduk hingga homogen

9)      Masukkan glycerin 12ml ke no.8 => aduk hingga homogen

10)  Masukkan no.8 ke no.9 => aduk hingga homogen

11)  Masukkan larutan pasta jeruk ke no.10 => aduk hingga homogen

12)  Masukkan sunset yellow ke no.11 => aduk hingga homogen

13)  Tambahkan aquadest ke no.12 => ad tanda batas aduk hingga homogen

14)  Lakukan evaluasi sediaan sirup.

5.      Evaluasi Sediaan Mutu

1.      Evaluasi Sediaan sirup terdiri dari :

a.        In Process Control (IPC), meliputi :

1)      Organoleptik

2)      Penetapan pH

3)      Uji Kejernihan

4)      Bobot Jenis

5)      Viskositas/ kekentalan

b.        Evaluasi Sediaan Akhir

1)      Organoleptik

2)      Penetapan pH

3)      Uji Kejernihan

4)      Bobot Jenis

5)      Viskositas/ kekentalan

6)      Volme terpindahkan

7)      Identifikasi bahan aktif dalam sediaan

8)      tapan kadar zat aktif dalam sediaan

9)      Uji efektivitas pengawet

BAB III

PENUTUP

3.1  Simpulan

Dalam pembuatan sirup harus diperhatikan berbagai aspek yang dapat mempengaruhi hasil akhir dari sediaan yang dihasilkan. Berbagai aspek itu antara lain pemahaman dasar mengenai sediaan sirup, komponen dalam sirup, sifat kimia fisika, dan prinsip-prinsip dalam pengerjaan mulai dari pemilihan metode kerja yang sesuai dengan bahan yang digunakan sampai pada uji mutu dan kestabilan obat dalam penyimpanan. 

3.2  Saran

Kami mengharapkan bimbingan dan arahan dalam membuat makalah dari guru pembimbing sebagai bekal dalam pembuatan makalah selanjutnya.

                            

DAFTAR PUSTAKA

Anief, M. 1990. ”Ilmu Meracik Obat”. Gajah Mada University Press, Yogyakarta.

Farmakope Indonesia edisi III, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta

Farmakope Indonesia edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta

SMF. 2004. Teori Ilmu Resep jilid I, Jakarta.

SMF. 2004. Teori Ilmu Resep jilid II, Jakarta.